FIBROSE PULMONAR: O QUE É FIBROSE PULMONAR? Saiba a CAUSA e 5 SINTOMAS PRINCIPAIS
FIBROSE PULMONAR: O QUE É FIBROSE PULMONAR? Saiba a CAUSA e 5 SINTOMAS PRINCIPAIS
A fibrose pulmonar é uma doença pulmonar grave que afeta principalmente fumantes. Destrói o tecido pulmonar e causa dificuldade respiratória.
Pessoas com esta patologia são diagnosticadas por meio de exames médicos e tratadas por meio de medicamentos e cirurgias. Se não for tratada, a doença pode causar problemas de saúde permanentes.
Os indivíduos com esta enfermidade têm dificuldade para respirar, o que causa insuficiência respiratória.
Existem três tipos principais de fibrose pulmonar primária, secundária e idiopática. As pessoas que fumam tendem a ter fibrose pulmonar primária, enquanto os não fumantes têm fibrilas pulmonares primárias ou secundárias.
A insuficiência respiratória causada pela fibrose pulmonar leva à morte em poucos meses se o tratamento médico não for fornecido.
Sintomas da Doença
Os sintomas da fibrose pulmonar dependem do estágio da doença e pioram ao longo de meses ou anos, dependendo do paciente, e incluem:
Falta de ar, principalmente aos esforços, tosse seca persistente;
Fadiga e fraqueza;
Desconforto no peito;
Perda de apetite, perda de peso;
Deformidade hipóxica das pontas dos dedos, ruídos pulmonares audíveis.
Causas da Fibrose Pulmonar
Alguns fatores que aumentam o risco de fibrose pulmonar são:
Fumar;
Exposição prolongada a poluentes, fumaças, gases tóxicos ou poeira inorgânica, como sílica ou amianto;
Pneumonite de hipersensibilidade (causada por bactérias, fungos ou produtos de origem animal);
Processos inflamatórios crônicos, como sarcoidose e granulomatose de Wegener;
Medicamentos como amiodarona (para tratar arritmias), nitrofurantoína (para infecções do trato urinário), fenitoína (anticonvulsivantes), antidepressivos e medicamentos quimioterápicos.
Radioterapia torácica;
Doenças autoimunes como esclerodermia, artrite reumatoide, lúpus e dermatomiosite.
Infeções virais e bacterianas como pneumonia e tuberculose;
Refluxo gastroesofágico;
Defeito genético (menos de 5% dos casos).
Fibrose Pulmonar Idiopática
A fibrose pulmonar idiopática, também conhecida como FPI, é uma doença atípica e preocupante que pode levar à morte. Esta doença causa o endurecimento progressivo do tecido pulmonar e geralmente afeta pessoas com mais de 50 anos, principalmente homens.
A fibrose pulmonar idiopática é de difícil diagnóstico porque tem sintomas semelhantes de outras doenças pulmonares como: tosse seca, cansaço persistente e falta de ar.
Em média, metade das pessoas com FPI recebe outro diagnóstico e leva cerca de 1 a 2 anos após os primeiros sintomas para receber um diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática.
Embora a etiologia para o desenvolvimento da fibrose pulmonar idiopática não tenha sido comprovada, existem alguns agravantes para esta patologia: tabagismo, exposição a poluentes, diagnóstico de refluxo gastroesofágico, infecção viral crônica e fatores genéticos.
Esta patologia é mais comum entre garimpeiros, fumantes, avicultores e operários fabris.
Tratamento
Uma vez que a cicatriz se desenvolve, geralmente é irreversível, portanto, o tratamento visa prevenir a progressão, reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida.
A maioria dos pacientes é inicialmente tratada com corticosteroides (prednisona) combinado com outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico.
O objetivo desse tratamento é reduzir a inflamação e novas cicatrizes, retardando a doença em algumas pessoas.
Outra opção é a medicação anti-inflamatória, também importante para evitar maior exposição a poluentes como poeira metálica e dejetos de animais.
O tratamento com uma máscara de oxigênio pode beneficiar a ventilação durante a falta de ar. A reabilitação pulmonar pode ajudar os pulmões que estão debilitados, prevenindo maiores complicações da doença.
No entanto, alguns casos críticos que não se tem resposta ao tratamento médico, o transplante pulmonar torna-se a única solução.
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